今天是罕见病日白银PVC管道管件粘接胶，全球已确认的罕见病过7000种。常见的罕见病包括友病、渐冻症、苯丙酮尿症、成骨不全症等。据估，我国现有各类罕见病患者大约6000万人。

什么是罕见病？罕见病和遗传有什么关系？

我国罕见病患者约6000万人

罕见病是指患病率低、患者人数较少的。大约50的罕见病在儿童期发病，目前仅有约5的罕见病存在有疗法。

大约80的罕见病是由于遗传缺陷引起的。我们每个人身上有5~10个缺陷基因，旦夫妻双拥有相同的缺陷基因，就有可能生下身体有缺陷的孩子。近亲夫妻携带相同隐致病基因的可能大，增加子女罕见病的发生率。

为何父母都健康

孩子却有遗传病

生活中，会遇到这样的情况，夫妻双都是健康的，孩子却有出生缺陷，甚至得了罕见病。这是为什么呢？我们听听怎么说。

介绍，隐遗传病可以致出生缺陷。夫妻双或者可能携带某种致病基因或异常染体，他们虽然本身并不发病，但有可能将致病基因遗传给后代，致后代发病。

北京协和医院产科中心主任 蒋宇林：隐遗传病确实是可以通过代际进行传播白银PVC管道管件粘接胶，但是它是比较隐匿的。我们比较提倡在备孕期的夫妇，为了降低遗传病生育的风险，在孕前可以做些基因病的筛查，可以做针对的规避。

发生出生缺陷的另种原因是胎儿基因突变。夫妻双没有任何染体或者基因相关的遗传病，但是孩子却有遗传病。常见的是唐氏综征以及白化病、友病、巨脑症、盲等，几乎所有唐氏综征患儿的长染体表型都是正常的。

环境影响也可能致出生缺陷。虽然夫妻双都是健康的，但是由于孕期接触的环境存在某些致畸因子，也有可能生育出不健康的孩子。常见的致畸因子包括：辐射、声波、热等物理因素，重金属、农药等化学物质，还有各种病毒、药物等。

罕见病确诊难

如何做好预

介绍，由于发病人数少、症状复杂等原因，罕见病联盟调查显示，大约40的罕见病患者经历过误诊或漏诊。罕见病确诊这么难，我们有没有办法可以预罕见病的发生呢？

北京协和医院心内科主任医师 田庄：在罕见病面，万能胶生产厂家有句话：“会看罕见病的大夫可能比罕见病病人还罕见。”真正懂这个病的大夫，也许个基层医院里面就个甚至个都没有，病人往往会辗转很多医院去完成诊断，所以这是全世界面临的难题，罕见病症很难被诊断。

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我国对出生缺陷实施三预策略，大限度减少罕见病患儿出生。

预即婚前、孕前预。

二预即孕期产前筛查与产前诊断发现罕见病。

三预是新生儿筛查，在罕见病发病前早诊早。

北京协和医院产科中心主任 蒋宇林：在孕前应该针对夫妇都做些身体检查，看看有没有些慢。怀孕以后，早孕期叶酸的补摄入，可以有降低常见的出生缺陷，比如经管畸形、先天心脏病的发生。之后在整个孕期定时产检非常重要，同时在孕期要做好营养体重的控制，平衡膳食，保持个良好的心态。

目前，可以在新生儿筛查环节筛检出来的罕见病有20多种，主要为遗传代谢病，通过早期干预、长期控制，患儿的病情可实现基本稳定。

提醒

避过度产检过度焦虑

提醒，产检的目的是监测母婴健康，但频繁或非要的检查可能适得其反。这不仅会增加孕妇的心理压力和经济负担，甚至致不要的医疗干预。

北京协和医院产科中心主任 蒋宇林：每种遗传学的检测技术都要对应有明确的医疗指征。我们要针对孩子出现了什么情况，或者说这的遗传风险有多，来选择适的遗传诊断技术。避严重的残疾孩子出生，并不是去优选“”的孩子。

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